蚌埠10岁女孩患罕见病寸步难行 两万多医药费难住家人

原标题：蚌埠10岁女孩患罕见病寸步难行 两万多元医药费难住家人

“奶奶，万一我这次回去，成绩追不上了咋办？”在安徽省第二人民医院（黄山路院区）骨科13床，10岁的郭子怡埋头看书的间隙，忧心忡忡地抬头询问道。一旁的奶奶潘侠英偷偷抹掉泪水，轻声说：“不会的，你上次住院一个月，不也一样考了第一名嘛。”年幼的郭子怡不会想到，奶奶操心的，是远比期末考试重要得多的她的未来。

从小患病致残身世坎坷

据潘侠英介绍，他们一家是蚌埠五河县朱顶镇陈台村人。在子怡才一周半大小的时候，家人就发现她不能像正常的孩子那样走路，总是盘着腿坐在地上，嚷嚷着腿疼。家人带着她到医院一检查，结果如晴天霹雳——她患有先天性的佝偻症，并伴有双下肢严重内翻畸形。据专家介绍，这种病较为罕见。

子怡的妈妈受不了这个打击，很快与丈夫离婚离开了这个家庭。而子怡的爸爸也常年在外打工，基本上不回家，所以子怡从小只能跟着年迈的奶奶和耳聋的爷爷一起生活。

“她可招人心疼了，十个月就能叫齐家里所有人的名字。你说这样的孩子，我咋能忍心不管？”一提到孙女的坎坷生世，潘侠英就直掉泪。

勤奋学习成绩名列前茅

因为家里经济拮据，子怡一直没有得到较好的治疗。就这样磕磕绊绊，眨眼就到了上学的年纪。看着子怡那充满渴望的眼神，潘侠英还是帮她报了名。

每天清晨，子怡起床后，腿部都会有着钻心的疼痛感，但是想到能够和小朋友们在一起，她都强忍住疼痛，微笑着等待奶奶送她上学。

潘侠英在她的自行车后座上安装了一个座椅，子怡就坐在后面。到了学校后，奶奶抱着她走进教室。

写字对于子怡来说，也是一种磨练。她的手指关节不连接，软弱无力。必须紧紧地握笔，才能写好字。可是不一会儿的时间，手指就会钻心地疼痛，疼得受不了，她就会痛哭。哭完后，她擦擦泪，继续写字，从来没有因为自己的特殊情况，而让老师有所照顾。

这样的日子，已经重复了数年。如今，子怡已经是朱顶中心小学三年级的一名学生。10岁的她，只有三四岁孩童的身高。虽然她不能像普通的孩子那样蹦蹦跳跳，但她也不负众望，每次考试成绩都能在班级中名列前茅。

“我能做的就是好好学习了，我很希望以后自己能够和别人一样工作，一样可以挣钱养家。”谈至此时，这个10岁的小姑娘沉沉地叹口气，眼神都变得很忧伤：“可是，会有人要我为他工作吗？”

她是奶奶的贴心小棉袄

在子怡的心里，奶奶是世界上最重要的人。上个学期，奶奶被车撞了，在医院里住了整整一个月。因为担心奶奶，又很自责自己不能照顾奶奶，子怡在家哭了好几天。“如果没有奶奶，我该怎么活下去？”她整天茶不思饭不想，成绩也由第一名退步到第四名。直到看到奶奶出院回来，她才高兴起来，随后又为自己没取得第一名而暗自懊悔。

随着年龄的增长，子怡的下肢越来越内翻，原本自己还能走个十多米的距离，最后严重到寸步难行。前年，在残联部门的帮助下，她在安徽省第二人民医院（黄山路院区）接受了矫正治疗。住院27天，回到学校后，她参加了期末考试，依旧获得了全班第一的好成绩。

两万多医药费愁坏祖孙

矫正治疗让子怡能够再次行走，虽然距离短暂，但是她也很满足。“这次我们听从专家的建议，专门来医院拆除骨头里的钢板。”潘侠英告诉记者，此次前来医院，她东拼西凑，只凑足了一万元。除去医保报销的，还有万余元的缺口，加上后期的治疗费用，如今还差了两万多元。

“我唯一的心愿，就是经过治疗，孩子以后能够自理。这样即使我不在身边，也能放心了。”潘侠英说。

两万多元的医疗费，对一个普通家庭来说，并没有多大的压力。而对于这个家庭来说，却是巨额资金。亲爱的读者，你们愿意伸出双手，帮助这个身世坎坷，但依旧奋力拼搏，不愿对现实服输的女孩吗？如您能够提供支持，请拨打孩子奶奶潘侠英的手机号码13605664325；如您愿意捐助资金，请将善款直接转账到孩子爷爷郭文传的银行账户：邮政储蓄郭文传6217993630001103164，或者拨打记者的电话15505513990进行咨询。