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滁州3岁幼童患罕见病 家人含泪求助


来源:滁州网

他叫范亦晨,父母给他取这个名字是希望他像初升的太阳一样朝气蓬勃充满希望。三年来,范大鹏全家一边治疗孩子因免疫系统缺陷引起的多种感染,一边寻找适合的骨髓为孩子进行骨髓移植手术。

原标题:滁州3岁幼童患罕见病家人含泪求助

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他叫范亦晨,父母给他取这个名字是希望他像初升的太阳一样朝气蓬勃充满希望。然而他一岁多时却被确诊为中性粒细胞减少症。这种病非常罕见,目前国内不超过10例,全球仅300多例。

家住滁州市琅琊区南门街道的范大鹏是派出所一名普通民警,2012年4月15日,儿子范亦晨出生,给家人带来很多欢乐。就在孩子出生的第15天,家人发现孩子全身患有湿疹,并伴有中耳炎、肛周炎、颈部脓肿等多种症状。经过多地治疗,最后确诊为中性粒细胞减少症引起的肝脾等感染。医生说,这种病全国不超过10例,全世界仅300多例,但治愈率达到70%。

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三年来,范大鹏全家一边治疗孩子因免疫系统缺陷引起的多种感染,一边寻找适合的骨髓为孩子进行骨髓移植手术。孩子生病后仅检查治疗等费用就花去近50万元,这使得整个家庭负债累累。今年8月,范亦晨由于粒细胞减少感染引发肝脓肿再次转至南京、北京救治,花费20余万元才勉强控制住了孩子的病情。12月1日,范大鹏用自己的骨髓和干细胞为范亦晨进行了移植,为此再次向亲戚朋友借款20余万。12月17日后,孩子被确诊为严重的移植肠道感染,医生下达了病危通知书。挽救孩子的生命和下一步治疗需要长时间和大量费用,范大鹏的家庭为此已花去近90万元的费用,实在无力承担孩子后续的巨额医疗费用。

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“孩子不到4岁,连死亡都不知道是什么,在他圆圆的大眼睛里只有这世界的五彩斑斓,这庞大的医疗费用却像是一堵阻止他生命的高墙。但是只要我们不放弃,孩子就有希望。”小亦晨的爷爷眼含热泪说到。

自小亦晨的病情在网络上传播开来后,社会各界好心的人士通过各种渠道为亦晨宝贝捐助治疗费用。目前,范亦晨小朋友正在北京首都儿科研究所附属儿童医院接受治疗。在此,滁州网诚切地希望何邀请社会各界的好心人继续为亦晨宝贝进行爱心接力。

联系方式及捐款渠道:

范亦晨爸爸范大鹏的电话号码和微信号:18755002775

范亦晨妈妈陈斌斌的电话号码:18755012752

支付宝:fdp8620@163.com

工行卡: 6222021313005514431 ,户名范大鹏,开户网点为工行滁州琅琊支行营业室

农行卡号:6228483150731225710 ,户名范大鹏,开户行为农行安徽分行滁州营业部

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[责任编辑:胡泓炜]

标签:中性粒细胞减少症 支付宝 罕见病

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